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| 中文品名 | 基多利瑪透析液用粉劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | KIDOLIME DRY TOMTITA | ||
| 適應症 | 血液透析 | ||
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、POTASSIUM CHLORIDE、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )、SODIUM CHLORIDE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、ACETIC ACID | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 透析用粉劑 | 包裝 | 袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017749號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-03-14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 2000-02-05 | 發證日期 | 1990-02-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201774901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 | 製造商名稱 | TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街１３５巷１１號 | 製造廠廠址 | 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF |
| 申請商統一編號 | 20828062 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 基多利瑪透析液用粉劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | KIDOLIME DRY TOMTITA | ||
| 適應症 | 血液透析 | ||
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、SODIUM CHLORIDE、POTASSIUM CHLORIDE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、ACETIC ACID | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 透析用粉劑 | 包裝 | 袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021490號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-12-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2000-02-05 | 發證日期 | 1997-01-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02017749 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202149001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 腎友股份有限公司 | 製造商名稱 | TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段２５號７樓之１ | 製造廠廠址 | 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF |
| 申請商統一編號 | 96929809 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-12-27 | 包裝與國際條碼 | |