奧咳帝錠20公絲(歐西拉汀)

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

奧咳帝錠20公絲(歐西拉汀)
OXELADIN TABLETS 20MG
發證日期:1990-02-21
鎮咳(由支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽)

詳細信息

中文品名 奧咳帝錠20公絲(歐西拉汀)
英文品名 OXELADIN TABLETS 20MG
適應症 鎮咳(由支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽)
主成分略述 OXELADIN CITRATE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第032227號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2010-02-08
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2000-02-21 發證日期 1990-02-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00103222706 管制藥品分類級別
申請商名稱 大全榮製藥股份有限公司 製造商名稱 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址 高雄巿三民區建國二路31號 製造廠廠址 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號 75020302 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2010-03-05 包裝與國際條碼