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| 中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | ||
| 適應症 | 風溼性關節炎 | ||
| 主成分略述 | PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-11-09 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 | ||
| 有效日期 | 1985-07-09 | 發證日期 | 1970-07-09 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17011256 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300493201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 馥興貿易有限公司 | 製造商名稱 | ROUSSEL UCLAF |
| 申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ | 製造廠廠址 | TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE |
| 申請商統一編號 | 9999 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | ||
| 適應症 | 副腎皮質荷爾蒙 | ||
| 主成分略述 | PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ２５公克以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014306號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-03-16 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1998-07-09 | 發證日期 | 1985-09-17 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13004932 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201430604 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 馥興貿易有限公司 | 製造商名稱 | ROUSSEL UCLAF |
| 申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ | 製造廠廠址 | TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE |
| 申請商統一編號 | 9999 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | ||
| 適應症 | 副腎皮質荷爾蒙 | ||
| 主成分略述 | PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ２５公克以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020778號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-05-04 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 | ||
| 有效日期 | 2003-07-09 | 發證日期 | 1995-01-23 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 02014306 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202077805 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 泰齡貿易有限公司 | 製造商名稱 | AVENTIS PHARMA S.A. |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路四段１４５號１２樓之１ | 製造廠廠址 | 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE |
| 申請商統一編號 | 84916631 | 製造廠公司地址 | 20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-05-12 | 包裝與國際條碼 | |