利康咳內服液

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利康咳內服液
LIKANCOUHG LIQUID
發證日期:1990-08-23
支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。

詳細信息

中文品名 利康咳內服液
英文品名 LIKANCOUHG LIQUID
適應症 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。
主成分略述 BROMHEXINE HCL、DOXYLAMINE SUCCINATE、METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
用法用量 通常成人劑量每次口服10mL,一日3次。小孩6~14歲每次5mL,一日三~四次,2~6歲每次5mL,一日二至三次。
劑型 內服液劑 包裝 玻璃瓶裝、塑膠罐裝
許可證字號 衛署藥製字第032934號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-08-23 發證日期 1990-08-23
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00103293405 管制藥品分類級別
申請商名稱 羅得化學製藥股份有限公司 製造商名稱 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址 台中市大甲區東西七路一段65號 製造廠廠址 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號 22508327 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2020-07-13 包裝與國際條碼