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| 中文品名 | 人體免疫缺乏病毒１＋２抗體檢驗試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ENZYGNOST ANTI-HIV 1+2 | ||
| 適應症 | 酵素免疫法測定人體免疫病毒１及病毒２抗原之ＩｇＧ抗體，篩檢用體外檢驗試劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 試劑 | 包裝 | 組 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000322號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1996-03-25 |
| 註銷理由 | 原廠停製本藥 | ||
| 有效日期 | 1995-12-14 | 發證日期 | 1990-12-14 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000032208 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | CENTEON PHARMA GMBH. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 | 製造廠廠址 | KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |