適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 骨復舒注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BONEFOS 60MGML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | ||
| 適應症 | 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 | ||
| 主成分略述 | DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018599號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-08-26 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 2001-05-07 | 發證日期 | 1991-05-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201859900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 | 製造廠廠址 | NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND |
| 申請商統一編號 | 04468203 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FI | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 骨復舒注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BONEFOS 60MGML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | ||
| 適應症 | 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移，惡性高血鈣症 | ||
| 主成分略述 | DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021809號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-04-10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2016-05-07 | 發證日期 | 1997-06-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202180908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | BAYER OY |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 製造廠廠址 | (一)POSTAL ADDRESS：P.O. BOX 415,20101 TURKU, FINLAND(二)STREET ADDRESS：PANSIONTIE 47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FI | 製程 | |
| 異動日期 | 2017-04-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 骨復舒注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BONEFOS 60MGML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | ||
| 適應症 | 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移，惡性高血鈣症 | ||
| 主成分略述 | DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021809號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-04-10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2016-05-07 | 發證日期 | 1997-06-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202180908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | EVER PHARMA JENA GMBH |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 製造廠廠址 | D-07745 JENA OTTO SCHOTT-STRASSE 15 GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2017-04-10 | 包裝與國際條碼 | |