振貿福喘錠1毫克(可多替芬)

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振貿福喘錠1毫克(可多替芬)
FUSTHMA TABLETS 1MG J.M (KETOTIFEN)
發證日期:1992-01-03
支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。

詳細信息

中文品名 振貿福喘錠1毫克(可多替芬)
英文品名 FUSTHMA TABLETS 1MG J.M (KETOTIFEN)
適應症 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。
主成分略述 KETOTIFEN (FUMARATE)
用法用量
劑型 錠劑 包裝 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥製字第034723號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2023-06-15
註銷理由 自請註銷
有效日期 2022-01-03 發證日期 1992-01-03
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00103472302 管制藥品分類級別
申請商名稱 振貿股份有限公司 製造商名稱 永吉製藥股份有限公司
申請商地址 台中市南屯區保安六街102號 製造廠廠址 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號 16911399 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2023-06-21 包裝與國際條碼