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| 中文品名 | 黛美痊膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DIMETRIOSE CAPSULES | ||
| 適應症 | 子宮內膜異位。 | ||
| 主成分略述 | GESTRINONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019082號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-05-21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 2002-02-18 | 發證日期 | 1992-02-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201908207 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | PATHEON UK LIMITED |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 | 製造廠廠址 | BROADWATER PARK, NORTH ORBITAL ROAD, UXBRIDGE MIDDLESEX UB9 5HP |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | KINGFISHER DRIVE,CONVINGHAM,SWINDON,WILTSHIRE,UNITED KINGDOM,SN3 5BZ. |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 黛美痊膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DIMETRIOSE CAPSULES | ||
| 適應症 | 子宮內膜異位。 | ||
| 主成分略述 | GESTRINONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021526號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-03-01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2017-02-18 | 發證日期 | 1997-02-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02019082 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202152609 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | PATHEON UK LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | KINGFISHER DRIVE, COVINGHAM, SWINDON, WILTSHIRE, SN3, 5BZ, UNITED KINGDOM |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2017-03-01 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 黛美痊膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DIMETRIOSE CAPSULES | ||
| 適應症 | 子宮內膜異位。 | ||
| 主成分略述 | GESTRINONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021526號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-03-01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2017-02-18 | 發證日期 | 1997-02-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02019082 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202152609 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | AVENTIS PHARAMA LTD. |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 50 KINGS HILL AVENUE, KINGS HILL, WEST MALLING, KENT, ME19 4AH, UNITED KINGDOM |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2017-03-01 | 包裝與國際條碼 | |