適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | １％延舒隆粉 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | 1% ENDURON POWDER | ||
| 適應症 | 心臟性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、藥劑所引起之浮腫（副腎皮質賀爾蒙ＡＣＴＨ）妊娠中毒所引起之浮腫、本態性高血壓、＊年性高血壓、惡性高血壓、腎性高血壓 | ||
| 主成分略述 | METHYCLOTHIAZIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-01-28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2006-09-06 | 發證日期 | 1970-07-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 17014449 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300539101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 | 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 11921101 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |