得新隆錠0.5公絲(的剎美剎松)

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得新隆錠0.5公絲(的剎美剎松)
DEXRON TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) S.H.
發證日期:1992-04-28
風濕性疾患重症、皮膚疾患、過敏性疾患、白血病血液、惡疾體質疾患、腎炎症疾患、急性痛風症、關節炎

詳細信息

中文品名 得新隆錠0.5公絲(的剎美剎松)
英文品名 DEXRON TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) S.H.
適應症 風濕性疾患重症、皮膚疾患、過敏性疾患、白血病血液、惡疾體質疾患、腎炎症疾患、急性痛風症、關節炎
主成分略述 DEXAMETHASONE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第021885號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1998-11-10
註銷理由 註銷藥商許可執照
有效日期 1998-05-25 發證日期 1992-04-28
許可證種類 製 劑 舊證字號 01021885
通關簽審文件編號 DHY00102188507 管制藥品分類級別
申請商名稱 三新化學製藥廠 製造商名稱 三新化學製藥廠
申請商地址 鳳山巿瑞安路102號 製造廠廠址 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼