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| 中文品名 | Ｃ型肝炎檢驗試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | UBI HCV EIA | ||
| 適應症 | Ｃ型肝炎檢驗 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 試劑 | 包裝 | 組 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000363號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-08-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1997-12-11 | 發證日期 | 1992-12-11 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000036309 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 佑康股份有限公司 | 製造商名稱 | ORGANON TEKNIKA B.V. |
| 申請商地址 | 台北巿信義區忠孝東路５段５５０號１４樓 | 製造廠廠址 | BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND. |
| 申請商統一編號 | 09458008 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |