適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鎮咳錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TINGSOW TABLETS EVEREST | ||
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | ||
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、DEXTROMETHORPHAN HBR、CAFFEINE ANHYDROUS | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020190號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-01-25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2015-03-26 | 發證日期 | 1980-01-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102019006 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 富大藥品企業股份有限公司 | 製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市開元路５８號 | 製造廠廠址 | 台南市開元路６０號 |
| 申請商統一編號 | 68676901 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2017-01-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鎮咳錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TEI KAO TABLETS DAU CHI | ||
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 | ||
| 主成分略述 | AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033265號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-07-06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2019-05-25 | 發證日期 | 1990-11-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 12015180 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103326506 | 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 申請商名稱 | 道濟製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 道濟製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號 | 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號 |
| 申請商統一編號 | 22799129 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-07-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鎮咳錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GUAIACOLATE TABLETS AND | ||
| 適應症 | 袪痰（支氣管炎、咽頭炎等引起之喀痰） | ||
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009600號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-12-31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1986-05-03 | 發證日期 | 1976-05-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100960006 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安主藥化工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 安主藥化工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿中華西路３２２號 | 製造廠廠址 | 彰化巿中華西路３２２號 |
| 申請商統一編號 | 59152967 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鎮咳錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ANTICOUGH TABLETS LITA | ||
| 適應症 | 支氣管氣喘、遍敏性疾患及支氣管炎之咳嗽 | ||
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、DEXTROMETHORPHAN HBR | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006788號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-07-19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1986-07-28 | 發證日期 | 1970-07-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200678800 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 | 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |