適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 胃散 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | STOMACHIC POWDER CURIE | ||
| 適應症 | 胃痛、胃潰瘍、胃酸過多症、消化不良 | ||
| 主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT、AMYLASE ALPHA-、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)、CALCIUM CARBONATE、PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME)、MAGNESIUM OXIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 盒裝、罐裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-07-03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2018-05-25 | 發證日期 | 1970-08-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200695506 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 製造商名稱 | 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 | 製造廠廠址 | 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 申請商統一編號 | 03276706 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-07-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃散 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | WEI SAN S.T. | ||
| 適應症 | 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨脹 | ||
| 主成分略述 | CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)、MAGNESIUM CARBONATE、BORNEOL、COPTIS、GENTIAN (GENTIANAE RADIX)、HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM、CLOVE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)、GAMBIR、PEPPER、L-MENTHOL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 袋裝、罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署成製字第003144號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-07-19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1986-04-17 | 發證日期 | 1978-04-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 03002199 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300314405 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿西屯工業區十五路２號 | 製造廠廠址 | 台中巿西屯工業區十五路２號 |
| 申請商統一編號 | 52300464 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃散 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | STOMACH POWDER M.T. | ||
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | ||
| 主成分略述 | GENTIAN POWDER、RHEUM POWDER、GLYCYRRHIZA POWDER、MAGNESIUM CARBONATE、CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)、CARYOPHILLIN POWDER、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024680號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-12-31 | 發證日期 | 1982-01-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 14000992 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102468004 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 木村貿易有限公司 | 製造商名稱 | 明大化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市平和里中華西路464號 | 製造廠廠址 | 台中市外埔區水美村水美路５２號 |
| 申請商統一編號 | 53996217 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-12-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃散 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | S.M. POWDER | ||
| 適應症 | 食慾不振、胃液分泌過多症、腹部膨脹、消化不良 | ||
| 主成分略述 | COPTIS POWDER、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、GLYCYRRHIZA RADIX POWDER、ZINGER POWDER、ZANTHOXYLUM POWDER、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)、CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)、CLOVE POWDER、FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010262號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-12-22 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1993-06-30 | 發證日期 | 1982-06-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201026203 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 | 製造廠廠址 | 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃散 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | STOMACHIC POWDER PFOSHEN | ||
| 適應症 | 消化不良、食慾不振、急慢性胃炎、急慢性腸炎 | ||
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、CALCIUM CARBONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 罐裝 |
| 許可證字號 | 內衛成製字第003342號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-03-01 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2004-05-25 | 發證日期 | 1970-12-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400334200 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 厚生製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 厚生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿中山路三段１１９號 | 製造廠廠址 | 彰化巿中山路三段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 58310904 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-03-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃散 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | S.M. POWDER | ||
| 適應症 | 食慾不振、胃液分泌過多症、腹部膨脹、消化不良 | ||
| 主成分略述 | FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)、ZANTHOXYLUM POWDER、COPTIS POWDER、CLOVE POWDER、DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)、CALCIUM CARBONATE、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、CINNAMON POWDER (C | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | 罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020155號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-06-30 | 發證日期 | 1993-10-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02010262 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202015508 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 日商三共股份有限公司台北分公司 | 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路二段２號４Ｆ | 製造廠廠址 | 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 30969202 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |