適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG PRINCE | ||
| 適應症 | 治療因革蘭氏陰性菌及陽性菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-07-11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2008-09-30 | 發證日期 | 1969-09-01 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200102208 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 王子製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 新東化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區重新路三段１０７號９Ｆ | 製造廠廠址 | 新竹市中埔里牛埔路２４５號 |
| 申請商統一編號 | 35048803 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-07-11 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG WAH FOO | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他對青徽素具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2007-01-11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2004-12-31 | 發證日期 | 1972-09-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100181105 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 華孚股份有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿懷寧街４３號 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號 | 03401900 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2007-01-18 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG ORIENTAL | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌所引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-07-03 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 1991-05-20 | 發證日期 | 1972-09-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100184802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號 | 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿新樹路２９２號 |
| 申請商統一編號 | 35220607 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG PANBIOTIC | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-05-25 | 發證日期 | 1972-09-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100185002 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-07-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG FUMIN | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青徽素具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2002-04-18 |
| 註銷理由 | 公司歇業 | ||
| 有效日期 | 2004-03-31 | 發證日期 | 1972-08-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100164004 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 福民新藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號 | 製造廠廠址 | 彰化巿延平里岸頭巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2002-04-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG C.Y. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005645號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2015-05-06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2014-05-25 | 發證日期 | 1975-01-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100564508 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區行愛路69號6樓 | 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 申請商統一編號 | 33744404 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2015-05-06 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG SINPHAR | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019753號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-09-07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2014-03-31 | 發證日期 | 1979-12-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101975301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 | 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 申請商統一編號 | 42042734 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-09-07 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG F.Y. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010383號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-12-31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1986-07-27 | 發證日期 | 1976-07-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101038301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 基隆巿義二路３８號 | 製造廠廠址 | 台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１ |
| 申請商統一編號 | 00403405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG C.R. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019340號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-09-08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2013-12-31 | 發證日期 | 1979-11-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101934002 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號 | 84643858 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-09-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG CSP | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018973號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-05-10 | 發證日期 | 1979-10-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101897307 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 嘉信藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區劉厝里劉富街60號 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號 | 65799794 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-02-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG S.Y. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001892號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-11-08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2000-12-31 | 發證日期 | 1972-09-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100189205 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉光復北路２１巷４號 | 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 申請商統一編號 | 43199950 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES CHIU PO | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009265號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-11-28 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1988-05-25 | 發證日期 | 1976-03-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100926505 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 吉立製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 吉立製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣永靖鄉永興村九分路３０７巷１號 | 製造廠廠址 | 彰化縣永靖鄉永興村九分路３０７巷１號 |
| 申請商統一編號 | 60291381 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG C.I. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013713號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2012-04-25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2014-08-26 | 發證日期 | 1977-11-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101371308 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中一製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區保安村開發二路２９號 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號 | 73629611 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2012-04-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG VPP | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006821號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-07-07 | 發證日期 | 1975-07-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100682107 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 | 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 申請商統一編號 | 28059706 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-05-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG P.J. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016504號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-06-02 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1986-01-26 | 發證日期 | 1979-01-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101650401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 北進製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 北進製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區南上路５２２號 | 製造廠廠址 | 桃園市龜山區南上路５２２號 |
| 申請商統一編號 | 43794016 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊２５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250 OHTA | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007115號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-05-05 | 發證日期 | 1980-05-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200711506 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 茂元企業有限公司 | 製造商名稱 | OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號 | 製造廠廠址 | 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 18804016 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |