安舒樂口服液

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安舒樂口服液
ASLOG ORAL LIQUID
發證日期:1970-08-11
消除疲勞、營養補給

詳細信息

中文品名 安舒樂口服液
英文品名 ASLOG ORAL LIQUID
適應症 消除疲勞、營養補給
主成分略述 ASCORBIC ACID (VIT C)、PYRIDOXINE HCL、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)、THIAMINE HYDROCHLORIDE、PANTHENOL、ASPARTATE MAGNESIUM L-、RIBOFLAVIN (VIT B2)、ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)、CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
用法用量
劑型 液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 內衛藥製字第007643號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1989-04-27
註銷理由 中文品名變更
有效日期 1989-05-25 發證日期 1970-08-11
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY01200764305 管制藥品分類級別
申請商名稱 大豐製藥股份有限公司 製造商名稱 大豐製藥股份有限公司
申請商地址 彰化巿延平里岸頭巷11號 製造廠廠址 彰化巿延平里岸頭巷11號
申請商統一編號 59036721 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 安舒樂口服液
英文品名 ASLOG ORAL LIQUID T.F.
適應症 消除疲勞、營養補給
主成分略述 ASPARTATE MAGNESIUM L-、ASCORBIC ACID (VIT C)、THIAMINE HYDROCHLORIDE、RIBOFLAVIN (VIT B2)、PYRIDOXINE HCL、CYANOCOBALAMIN (VIT B12)、PANTHENOL、ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
用法用量
劑型 液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第031212號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1990-07-07
註銷理由 英文品名變更、中文品名變更
有效日期 1991-05-25 發證日期 1989-01-19
許可證種類 製 劑 舊證字號 12007643
通關簽審文件編號 DHY00103121201 管制藥品分類級別
申請商名稱 大豐製藥股份有限公司 製造商名稱 大豐製藥股份有限公司
申請商地址 彰化巿延平里岸頭巷11號 製造廠廠址 彰化巿延平里岸頭巷11號
申請商統一編號 59036721 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼