冠喘衛單一劑量吸入液

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冠喘衛單一劑量吸入液
COMBIVENT UDV INHALATION SOLUTION
發證日期:2002-01-14
用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣,需要一種以上支氣管擴張劑治療者。

詳細信息

中文品名 冠喘衛單一劑量吸入液
英文品名 COMBIVENT UDV INHALATION SOLUTION
適應症 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣,需要一種以上支氣管擴張劑治療者。
主成分略述 SALBUTAMOL、IPRATROPIUM BROMIDE
用法用量
劑型 口腔吸入劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023357號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-01-14 發證日期 2002-01-14
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202335709 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2021-12-22 包裝與國際條碼
中文品名 冠喘衛單一劑量吸入液
英文品名 COMBIVENT UDV INHALATION SOLUTION
適應症 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣,需要一種以上支氣管擴張劑治療者。
主成分略述 SALBUTAMOL、IPRATROPIUM BROMIDE
用法用量
劑型 口腔吸入劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023357號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-01-14 發證日期 2002-01-14
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202335709 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 LABORATOIRE UNITHER
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 ESPACE INDUSTRIEL NORD, 151 RUE ANDRE DUROUCHEZ, CS 28028, 80084 AMIENS CEDEX 2, FRANCE
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程
異動日期 2021-12-22 包裝與國際條碼