斥消靈錠1毫克

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斥消靈錠1毫克
RAPAMUNE TABLETS 1MG
發證日期:2002-01-21
1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。

詳細信息

中文品名 斥消靈錠1毫克
英文品名 RAPAMUNE TABLETS 1MG
適應症 1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。
主成分略述 SIROLIMUS、SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION
用法用量 詳如仿單。
劑型 糖衣錠 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023363號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-01-21 發證日期 2002-01-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202336304 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 久裕企業股份有限公司(委託包裝)
申請商地址 台北市信義區松仁路100號42、43樓 製造廠廠址 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓,3樓B區,1樓A區
申請商統一編號 23984410 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 bulk;;分包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2024-03-11 包裝與國際條碼
中文品名 斥消靈錠1毫克
英文品名 RAPAMUNE TABLETS 1MG
適應症 1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。
主成分略述 SIROLIMUS、SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION
用法用量 詳如仿單。
劑型 糖衣錠 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023363號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-01-21 發證日期 2002-01-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202336304 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
申請商地址 台北市信義區松仁路100號42、43樓 製造廠廠址 BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
申請商統一編號 23984410 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 bulk;;分包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2024-03-11 包裝與國際條碼
中文品名 斥消靈錠1毫克
英文品名 RAPAMUNE TABLETS 1MG
適應症 1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。
主成分略述 SIROLIMUS、SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION
用法用量 詳如仿單。
劑型 糖衣錠 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023363號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-01-21 發證日期 2002-01-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202336304 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 Pfizer Ireland Pharmaceuticals
申請商地址 台北市信義區松仁路100號42、43樓 製造廠廠址 LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND
申請商統一編號 23984410 製造廠公司地址
製造廠國別 IE 製程 bulk;;分包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2024-03-11 包裝與國際條碼