妥泰分散型膠囊25毫克

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妥泰分散型膠囊25毫克
TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG
發證日期:2002-02-06
用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。

詳細信息

中文品名 妥泰分散型膠囊25毫克
英文品名 TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG
適應症 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
主成分略述 TOPIRAMATE
用法用量 詳如仿單
劑型 膠囊劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第023381號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-02-06 發證日期 2002-02-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202338106 管制藥品分類級別
申請商名稱 嬌生股份有限公司 製造商名稱 裕利股份有限公司
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 製造廠廠址 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
申請商統一編號 30814854 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 包裝;;中間體製造;;二級包裝廠
異動日期 2022-02-14 包裝與國際條碼
中文品名 妥泰分散型膠囊25毫克
英文品名 TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG
適應症 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
主成分略述 TOPIRAMATE
用法用量 詳如仿單
劑型 膠囊劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第023381號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-02-06 發證日期 2002-02-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202338106 管制藥品分類級別
申請商名稱 嬌生股份有限公司 製造商名稱 JANSSEN-CILAG S.P.A.
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 製造廠廠址 VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY
申請商統一編號 30814854 製造廠公司地址
製造廠國別 IT 製程 包裝;;中間體製造;;二級包裝廠
異動日期 2022-02-14 包裝與國際條碼
中文品名 妥泰分散型膠囊25毫克
英文品名 TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG
適應症 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
主成分略述 TOPIRAMATE
用法用量 詳如仿單
劑型 膠囊劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第023381號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-02-06 發證日期 2002-02-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202338106 管制藥品分類級別
申請商名稱 嬌生股份有限公司 製造商名稱 JANSSEN ORTHO LLC
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 製造廠廠址 STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD GURABO PUERTO RICO, 00778, USA
申請商統一編號 30814854 製造廠公司地址 CILAG A.G., HOCHSTRASSE 201, CH-8205 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND
製造廠國別 PR 製程 包裝;;中間體製造;;二級包裝廠
異動日期 2022-02-14 包裝與國際條碼
中文品名 妥泰分散型膠囊25毫克
英文品名 TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG
適應症 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
主成分略述 TOPIRAMATE
用法用量 詳如仿單
劑型 膠囊劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第023381號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-02-06 發證日期 2002-02-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202338106 管制藥品分類級別
申請商名稱 嬌生股份有限公司 製造商名稱 CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLC
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 製造廠廠址 1100 ENTERPRISE DRIVE, WINCHESTER, KENTUCKY 40391, U.S.A.
申請商統一編號 30814854 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 包裝;;中間體製造;;二級包裝廠
異動日期 2022-02-14 包裝與國際條碼