樂拿舒注射劑 10,000 K.U.

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樂拿舒注射劑 10,000 K.U.
LEUNASE INJECTION (10,000 K.U.)
發證日期:2002-05-20
急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫。

詳細信息

中文品名 樂拿舒注射劑 10,000 K.U.
英文品名 LEUNASE INJECTION (10,000 K.U.)
適應症 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫。
主成分略述 L-ASPARAGINASE
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 小瓶、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第021032號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2023-11-18 發證日期 2002-05-20
許可證種類 製 劑 舊證字號 02018780
通關簽審文件編號 DHA00202103200 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣協和麒麟股份有限公司 製造商名稱 NIPRO PHARMA CORPORATION ODATE PLANT
申請商地址 台北市中山區中山北路二段68號9樓 製造廠廠址 5-7, NIIDA AZA MAEDANO, ODATE-SHI, AKITA, JAPAN
申請商統一編號 23929780 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程 許可證持有者
異動日期 2022-07-25 包裝與國際條碼
中文品名 樂拿舒注射劑 10,000 K.U.
英文品名 LEUNASE INJECTION (10,000 K.U.)
適應症 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫。
主成分略述 L-ASPARAGINASE
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 小瓶、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第021032號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2023-11-18 發證日期 2002-05-20
許可證種類 製 劑 舊證字號 02018780
通關簽審文件編號 DHA00202103200 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣協和麒麟股份有限公司 製造商名稱 KYOWA KIRIN CO., LTD.
申請商地址 台北市中山區中山北路二段68號9樓 製造廠廠址 1-9-2 OTEMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
申請商統一編號 23929780 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程 許可證持有者
異動日期 2022-07-25 包裝與國際條碼