應治凝注射液2公絲公撮

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應治凝注射液2公絲公撮
INTEGRILIN INJECTION 2MGML
發證日期:2002-06-11
預防不穩定心絞痛及非Q波心肌梗塞病人的惡化。經皮腔間冠壯動脈血管擴張術的輔助治療,已預防突發性動脈血管閉塞及相關的急性缺血併發症。

詳細信息

中文品名 應治凝注射液2公絲公撮
英文品名 INTEGRILIN INJECTION 2MGML
適應症 預防不穩定心絞痛及非Q波心肌梗塞病人的惡化。經皮腔間冠壯動脈血管擴張術的輔助治療,已預防突發性動脈血管閉塞及相關的急性缺血併發症。
主成分略述 EPTIFIBATIDE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第023459號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2015-04-01
註銷理由 自請註銷
有效日期 2017-06-11 發證日期 2002-06-11
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202345904 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
申請商地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 製造廠廠址 INDUSTRIEPARK 30, B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM
申請商統一編號 86683720 製造廠公司地址
製造廠國別 BE 製程 包裝
異動日期 2015-04-01 包裝與國際條碼
中文品名 應治凝注射液2公絲公撮
英文品名 INTEGRILIN INJECTION 2MGML
適應症 預防不穩定心絞痛及非Q波心肌梗塞病人的惡化。經皮腔間冠壯動脈血管擴張術的輔助治療,已預防突發性動脈血管閉塞及相關的急性缺血併發症。
主成分略述 EPTIFIBATIDE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第023459號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2015-04-01
註銷理由 自請註銷
有效日期 2017-06-11 發證日期 2002-06-11
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202345904 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 PATHEON ITALIA S.P.A.
申請商地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 製造廠廠址 VIA MOROLENSE, 87 FERENTINO, ITALY
申請商統一編號 86683720 製造廠公司地址
製造廠國別 IT 製程 包裝
異動日期 2015-04-01 包裝與國際條碼