維視達凍晶注射劑15毫克

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維視達凍晶注射劑15毫克
VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MGVIAL
發證日期:2002-07-01
因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生,病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。

詳細信息

中文品名 維視達凍晶注射劑15毫克
英文品名 VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MGVIAL
適應症 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生,病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。
主成分略述 VERTEPORFIN
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023479號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-07-01 發證日期 2002-07-01
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202347900 管制藥品分類級別
申請商名稱 裕利股份有限公司 製造商名稱 CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
申請商地址 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 製造廠廠址 Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germany
申請商統一編號 22853066 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 許可證持有者;;二級包裝廠
異動日期 2022-06-15 包裝與國際條碼
中文品名 維視達凍晶注射劑15毫克
英文品名 VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MGVIAL
適應症 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生,病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。
主成分略述 VERTEPORFIN
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023479號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-07-01 發證日期 2002-07-01
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202347900 管制藥品分類級別
申請商名稱 裕利股份有限公司 製造商名稱 DELPHARM HUNINGUE SAS
申請商地址 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 製造廠廠址 26 RUE DE LA CHAPELLE, 68330 HUNINGUE, FRANCE
申請商統一編號 22853066 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程 許可證持有者;;二級包裝廠
異動日期 2022-06-15 包裝與國際條碼
中文品名 維視達凍晶注射劑15毫克
英文品名 VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MGVIAL
適應症 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生,病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。
主成分略述 VERTEPORFIN
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023479號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-07-01 發證日期 2002-07-01
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202347900 管制藥品分類級別
申請商名稱 裕利股份有限公司 製造商名稱 Alcami Carolinas Corporation
申請商地址 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 製造廠廠址 4221 Faber Place Drive, Charleston, South Carolina 29405,USA
申請商統一編號 22853066 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 許可證持有者;;二級包裝廠
異動日期 2022-06-15 包裝與國際條碼