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| 中文品名 | 首利安錠200毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SOLIAN TABLET 200MG | ||
| 適應症 | 思覺失調症。 | ||
| 主成分略述 | AMISULPRIDE | ||
| 用法用量 | 成人：─急性期正性症狀：一天口服劑量400MG至800MG之間，最高可達每天1200MG，劑量必須視個體反應差異加以調整，並應以個人的最低有效劑量持續治療。─慢性期負性症狀：一天口服劑量50MG至300MG之間，視個體差異調整。AMISULPRIDE 300MG以下可以一天給藥一次，若劑量高於300MG，則應分成一天二次投與。老年人：由於有低血壓及鎮靜之可能的危險性，老年人應特別小心使用。腎功能不足者(肌酸酐清除率小於30MLMIN)：劑量應調降至三分之一。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023492號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-07-15 | 發證日期 | 2002-07-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202349202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | Delpharm Dijon |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 6, BLD DE L'EUROPE 21800 QUETIGNY FRANCE. |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-06-20 | 包裝與國際條碼 | |