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| 中文品名 | 雷可孚注射劑20毫克毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RECOFOL N 20 MGML EMULSION FOR INFUSION | ||
| 適應症 | 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | ||
| 主成分略述 | PROPOFOL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023496號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-12 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2017-07-22 | 發證日期 | 2002-07-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 | |
| 申請商名稱 | 科懋生物科技股份有限公司 | 製造商名稱 | PRIMEX PHARMACEUTICALS AG |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之6 | 製造廠廠址 | Obmoos 4, 6301 Zug, Switzerland |
| 申請商統一編號 | 23024594 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2019-03-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 雷可孚注射劑20毫克毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RECOFOL N 20 MGML EMULSION FOR INFUSION | ||
| 適應症 | 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | ||
| 主成分略述 | PROPOFOL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023496號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-12 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2017-07-22 | 發證日期 | 2002-07-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 | |
| 申請商名稱 | 科懋生物科技股份有限公司 | 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之6 | 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23024594 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2019-03-12 | 包裝與國際條碼 | |