雅瑞 輸注液

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雅瑞 輸注液
AGGRASTAT INJECTION PREMIXED
發證日期:2002-08-29
AGGRASTAT併用HEPARIN,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人發生缺血性心臟併發症,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受冠狀動脈成形術或冠狀動脈粥狀硬化切除的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。

詳細信息

中文品名 雅瑞 輸注液
英文品名 AGGRASTAT INJECTION PREMIXED
適應症 AGGRASTAT併用HEPARIN,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人發生缺血性心臟併發症,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受冠狀動脈成形術或冠狀動脈粥狀硬化切除的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。
主成分略述 TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 塑膠軟袋裝、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023539號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-05-24
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2012-08-29 發證日期 2002-08-29
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202353902 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
申請商地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 製造廠廠址 HIGHWAY 221N.MARION,NORTH CAROLINA 28752 U.S.A.1 BAXTER PARKWAY,DEERFIELD,ILLINOIS 60015 U.S.A.
申請商統一編號 86683720 製造廠公司地址 1 BAXTER PARKWAY,DEERFIELD,ILLINOIS 60015 U.S.A.
製造廠國別 US 製程
異動日期 2016-05-24 包裝與國際條碼