適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 諾和瑞 諾芯管 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NOVORAPID PENFILL 3ML, 100 UML | ||
| 適應症 | 糖尿病。 | ||
| 主成分略述 | INSULIN ASPART | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 筆裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-20 | 發證日期 | 2002-09-20 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000072902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil Ltda |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | Avenida C, 1413-Distrito Industrial – Montes Claros, Minas Gerais, Brazil 39404-004 |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BR | 製程 | 製造、包裝;;主成分(drug substance)製造廠、二級包裝廠;;製劑、品管、一級包裝 |
| 異動日期 | 2023-05-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 諾和瑞 諾芯管 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NOVORAPID PENFILL 3ML, 100 UML | ||
| 適應症 | 糖尿病。 | ||
| 主成分略述 | INSULIN ASPART | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 筆裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-20 | 發證日期 | 2002-09-20 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000072902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVO NORDISK AS |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | Hallas Alle 1, DK-4400 Kalundborg, Denmark |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 製造、包裝;;主成分(drug substance)製造廠、二級包裝廠;;製劑、品管、一級包裝 |
| 異動日期 | 2023-05-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 諾和瑞 諾芯管 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NOVORAPID PENFILL 3ML, 100 UML | ||
| 適應症 | 糖尿病。 | ||
| 主成分略述 | INSULIN ASPART | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 筆裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-20 | 發證日期 | 2002-09-20 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000072902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | Novo Nordisk Production SAS |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | 45, Avenue d’Orleans, F-28000 Chartres, France |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 製造、包裝;;主成分(drug substance)製造廠、二級包裝廠;;製劑、品管、一級包裝 |
| 異動日期 | 2023-05-30 | 包裝與國際條碼 | |