艾力斯 膜衣膜5公絲

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

艾力斯 膜衣膜5公絲
AERIUS FILM-COATED TABLETS 5MG
發證日期:2002-10-15
過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性蕁麻疹相關症狀。

詳細信息

中文品名 艾力斯 膜衣膜5公絲
英文品名 AERIUS FILM-COATED TABLETS 5MG
適應症 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性蕁麻疹相關症狀。
主成分略述 DESLORATADINE
用法用量
劑型 膜衣錠 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023569號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-05-24
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2012-10-15 發證日期 2002-10-15
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202356901 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
申請商地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 製造廠廠址 INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM
申請商統一編號 86683720 製造廠公司地址
製造廠國別 BE 製程
異動日期 2016-05-24 包裝與國際條碼
中文品名 艾力斯 膜衣膜5公絲
英文品名 AERIUS FILM-COATED TABLETS 5MG
適應症 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性蕁麻疹相關症狀。
主成分略述 DESLORATADINE
用法用量
劑型 膜衣錠 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023569號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-05-24
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2012-10-15 發證日期 2002-10-15
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202356901 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 SCHERING-PLOUGH S.P.A.
申請商地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 製造廠廠址 VIA FRATELLI KENNEDY 5, 26833 COMAZZO (LO), ITALY
申請商統一編號 86683720 製造廠公司地址
製造廠國別 IT 製程
異動日期 2016-05-24 包裝與國際條碼