栓體舒注射液20毫克

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栓體舒注射液20毫克
ACTILYSE INJECTION 20MG
發證日期:2002-11-15
急性冠狀動脈栓塞之血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中風之血栓溶解。

詳細信息

中文品名 栓體舒注射液20毫克
英文品名 ACTILYSE INJECTION 20MG
適應症 急性冠狀動脈栓塞之血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中風之血栓溶解。
主成分略述 RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR
用法用量 詳如仿單
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝、小瓶裝附等支數溶劑
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-05-09 發證日期 2002-11-15
許可證種類 菌 疫 舊證字號 02017990
通關簽審文件編號 DHA01000074408 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 成品製造廠;;原料藥及成品製造廠;;許可證持有者
異動日期 2021-09-24 包裝與國際條碼
中文品名 栓體舒注射液20毫克
英文品名 ACTILYSE INJECTION 20MG
適應症 急性冠狀動脈栓塞之血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中風之血栓溶解。
主成分略述 RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR
用法用量 詳如仿單
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝、小瓶裝附等支數溶劑
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-05-09 發證日期 2002-11-15
許可證種類 菌 疫 舊證字號 02017990
通關簽審文件編號 DHA01000074408 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KG
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 MOOSWIESEN 2, 88214 RAVENSBURG, GERMANY
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 成品製造廠;;原料藥及成品製造廠;;許可證持有者
異動日期 2021-09-24 包裝與國際條碼
中文品名 栓體舒注射液20毫克
英文品名 ACTILYSE INJECTION 20MG
適應症 急性冠狀動脈栓塞之血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中風之血栓溶解。
主成分略述 RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR
用法用量 詳如仿單
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝、小瓶裝附等支數溶劑
許可證字號 衛署菌疫輸字第000744號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-05-09 發證日期 2002-11-15
許可證種類 菌 疫 舊證字號 02017990
通關簽審文件編號 DHA01000074408 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS, GERMANY
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 成品製造廠;;原料藥及成品製造廠;;許可證持有者
異動日期 2021-09-24 包裝與國際條碼