適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 補施追疫苗 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BOOSTRIX | ||
| 適應症 | 1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種,以預防白喉、破傷風、百日咳。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | ||
| 主成分略述 | TETANUS TOXOID、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、PERTUSSIS TOXOID、PERTACTINE、DIPHTHERIA TOXOID | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 懸浮注射劑 | 包裝 | 支裝、預充式注射針筒 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000751號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-01-28 | 發證日期 | 2003-01-28 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000075105 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 委託包裝廠(貼標);;原料藥製造、充填、包裝;;原料藥製造廠;;調液、充填及包裝作業;;原料藥製造、調液作業、放行廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-11-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 補施追疫苗 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BOOSTRIX | ||
| 適應症 | 1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種,以預防白喉、破傷風、百日咳。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | ||
| 主成分略述 | TETANUS TOXOID、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、PERTUSSIS TOXOID、PERTACTINE、DIPHTHERIA TOXOID | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 懸浮注射劑 | 包裝 | 支裝、預充式注射針筒 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000751號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-01-28 | 發證日期 | 2003-01-28 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000075105 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | 89 RUE DE L'INSTITUT 1330 RIXENSART, BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | 委託包裝廠(貼標);;原料藥製造、充填、包裝;;原料藥製造廠;;調液、充填及包裝作業;;原料藥製造、調液作業、放行廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-11-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 補施追疫苗 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BOOSTRIX | ||
| 適應症 | 1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種,以預防白喉、破傷風、百日咳。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | ||
| 主成分略述 | TETANUS TOXOID、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、PERTUSSIS TOXOID、PERTACTINE、DIPHTHERIA TOXOID | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 懸浮注射劑 | 包裝 | 支裝、預充式注射針筒 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000751號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-01-28 | 發證日期 | 2003-01-28 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000075105 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | Parc de la Noire Epine, Avenue Fleming 20, Wavre, 1300, Belgium |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | 委託包裝廠(貼標);;原料藥製造、充填、包裝;;原料藥製造廠;;調液、充填及包裝作業;;原料藥製造、調液作業、放行廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-11-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 補施追疫苗 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BOOSTRIX | ||
| 適應症 | 1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種,以預防白喉、破傷風、百日咳。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | ||
| 主成分略述 | TETANUS TOXOID、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、PERTUSSIS TOXOID、PERTACTINE、DIPHTHERIA TOXOID | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 懸浮注射劑 | 包裝 | 支裝、預充式注射針筒 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000751號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-01-28 | 發證日期 | 2003-01-28 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000075105 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | GSK VACCINES GMBH |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANY |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 委託包裝廠(貼標);;原料藥製造、充填、包裝;;原料藥製造廠;;調液、充填及包裝作業;;原料藥製造、調液作業、放行廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-11-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 補施追疫苗 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BOOSTRIX | ||
| 適應症 | 1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種,以預防白喉、破傷風、百日咳。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | ||
| 主成分略述 | TETANUS TOXOID、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、PERTUSSIS TOXOID、PERTACTINE、DIPHTHERIA TOXOID | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 懸浮注射劑 | 包裝 | 支裝、預充式注射針筒 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000751號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-01-28 | 發證日期 | 2003-01-28 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000075105 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | GSK VACCINES GMBH |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | Gorzhauser Hof, 35041 Marburg ,Germany |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 委託包裝廠(貼標);;原料藥製造、充填、包裝;;原料藥製造廠;;調液、充填及包裝作業;;原料藥製造、調液作業、放行廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-11-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 補施追疫苗 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BOOSTRIX | ||
| 適應症 | 1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種,以預防白喉、破傷風、百日咳。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | ||
| 主成分略述 | TETANUS TOXOID、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、PERTUSSIS TOXOID、PERTACTINE、DIPHTHERIA TOXOID | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 懸浮注射劑 | 包裝 | 支裝、預充式注射針筒 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000751號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-01-28 | 發證日期 | 2003-01-28 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000075105 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | GlaxoSmithKline Biologicals |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | 637 Rue des Aulnois 59230 Saint Amand Les Eaux, France |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 委託包裝廠(貼標);;原料藥製造、充填、包裝;;原料藥製造廠;;調液、充填及包裝作業;;原料藥製造、調液作業、放行廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-11-17 | 包裝與國際條碼 | |