複必康平錠8012.5毫克

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複必康平錠8012.5毫克
MICARDIS PLUS TABLETS 8012.5 MG
發證日期:2003-02-06
原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。

詳細信息

中文品名 複必康平錠8012.5毫克
英文品名 MICARDIS PLUS TABLETS 8012.5 MG
適應症 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
主成分略述 HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)、TELMISARTAN
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023649號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-02-06 發證日期 2003-02-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202364909 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 成品及包裝廠;;製粒;;許可證持有者
異動日期 2023-11-13 包裝與國際條碼
中文品名 複必康平錠8012.5毫克
英文品名 MICARDIS PLUS TABLETS 8012.5 MG
適應症 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
主成分略述 HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)、TELMISARTAN
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023649號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-02-06 發證日期 2003-02-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202364909 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 成品及包裝廠;;製粒;;許可證持有者
異動日期 2023-11-13 包裝與國際條碼
中文品名 複必康平錠8012.5毫克
英文品名 MICARDIS PLUS TABLETS 8012.5 MG
適應症 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
主成分略述 HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)、TELMISARTAN
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023649號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-02-06 發證日期 2003-02-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202364909 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 GR 製程 成品及包裝廠;;製粒;;許可證持有者
異動日期 2023-11-13 包裝與國際條碼