適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 可迅持續性藥效錠４毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DOXABEN XL TABLETS 4MG | ||
| 適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大。 | ||
| 主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023711號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-05 | 發證日期 | 2003-05-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202371101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | PFIZER PHARMA GMBH |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | PFIZER STR. 176139 KARLSRUHE, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 50978778 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 包裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023-04-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可迅持續性藥效錠４毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DOXABEN XL TABLETS 4MG | ||
| 適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大。 | ||
| 主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023711號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-05 | 發證日期 | 2003-05-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202371101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | RD. 2 KM 58.2, BARCELONETA, PUERTO RICO 00617 |
| 申請商統一編號 | 50978778 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | PR | 製程 | 包裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023-04-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可迅持續性藥效錠４毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DOXABEN XL TABLETS 4MG | ||
| 適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大。 | ||
| 主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023711號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-05 | 發證日期 | 2003-05-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202371101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 久裕企業股份有限公司(委託包裝) |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓，3樓，1樓A區 |
| 申請商統一編號 | 50978778 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 包裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023-04-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可迅持續性藥效錠４毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DOXABEN XL TABLETS 4MG | ||
| 適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大。 | ||
| 主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023711號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-05 | 發證日期 | 2003-05-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202371101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 50978778 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 包裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023-04-24 | 包裝與國際條碼 | |