利那痛痔軟膏

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利那痛痔軟膏
LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT
發證日期:2003-06-03
緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血),及預防局部感染。

詳細信息

中文品名 利那痛痔軟膏
英文品名 LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT
適應症 肛門周圍炎、痔核、癢痔、裂痔
主成分略述 DIPHENHYDRAMINE、PREDNISOLONE、ZINC OXIDE、TOCOPHEROL ALPHA-、LIDOCAINE
用法用量
劑型 軟膏劑 包裝 軟管裝
許可證字號 衛署藥輸字第010165號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1992-07-21
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1993-05-29 發證日期 1982-05-29
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201016505 管制藥品分類級別
申請商名稱 宏旗貿易股份有限公司 製造商名稱 SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
申請商地址 台北巿北安路458巷43號一樓 製造廠廠址 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
申請商統一編號 製造廠公司地址 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 利那痛痔軟膏
英文品名 LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT
適應症 肛門周圍炎、痔核、癢痔、裂痔
主成分略述 DIPHENHYDRAMINE、TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )、PREDNISOLONE、LIDOCAINE、ZINC OXIDE
用法用量
劑型 軟膏劑 包裝 管裝
許可證字號 衛署藥輸字第019027號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2004-03-22
註銷理由 自請註銷
有效日期 2003-05-29 發證日期 1992-01-28
許可證種類 製 劑 舊證字號 02010165
通關簽審文件編號 DHA00201902702 管制藥品分類級別
申請商名稱 佐藤製藥股份有限公司 製造商名稱 SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
申請商地址 台北巿基隆路一段333號9樓901室 製造廠廠址 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
申請商統一編號 22662828 製造廠公司地址 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2004-04-08 包裝與國際條碼
中文品名 利那痛痔軟膏
英文品名 LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT
適應症 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血),及預防局部感染。
主成分略述 TOCOPHEROL ACETATE、LIDOCAINE、PREDNISOLONE ACETATE、CHLORHEXIDINE HCL、ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
用法用量 成人及12歲以上,取適量塗擦於肛門部位,每日不可超過3次。未滿12歲,請洽醫師診治。
劑型 軟膏劑 包裝 鋁軟管
許可證字號 衛署藥製字第045579號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-06-03 發證日期 2003-06-03
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00104557906 管制藥品分類級別
申請商名稱 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 製造商名稱 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路7號 製造廠廠址 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路7號
申請商統一編號 22662828 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2023-04-21 包裝與國際條碼