適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 磷能解錠800毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RENAGEL TABLETS 800MG | ||
| 適應症 | 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | ||
| 主成分略述 | SEVELAMER HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023787號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2018-07-31 | 發證日期 | 2003-07-31 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202378708 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣中外製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路260號3樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 23060795 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2019-03-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 磷能解錠800毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RENAGEL TABLETS 800MG | ||
| 適應症 | 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | ||
| 主成分略述 | SEVELAMER HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023787號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2018-07-31 | 發證日期 | 2003-07-31 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202378708 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣中外製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | GENZYME IRELAND LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路260號3樓 | 製造廠廠址 | IDA INDUSTRIAL PARK, OID KILMEADEN ROAD, WATERFORD, IRELAND |
| 申請商統一編號 | 23060795 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2019-03-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 磷能解錠800毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RENAGEL TABLETS 800MG | ||
| 適應症 | 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | ||
| 主成分略述 | SEVELAMER HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023787號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2018-07-31 | 發證日期 | 2003-07-31 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202378708 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣中外製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | GENZYME CORPORATION |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路260號3樓 | 製造廠廠址 | 500 KENDALL STREET, CAMBRIDGE, MA 02142, U.S.A |
| 申請商統一編號 | 23060795 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2019-03-05 | 包裝與國際條碼 | |