舒夢眠錠

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舒夢眠錠
SLEEPMAN TABLETS
發證日期:2003-09-17
失眠症。

詳細信息

中文品名 舒夢眠錠
英文品名 SLEEPMAN TABLETS
適應症 失眠症。
主成分略述 ZOLPIDEM HEMITARTRATE
用法用量 口服劑量必須用最低有效劑量開始治療,建議起始劑量女性為5毫克,男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效,劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同,是因為zolpidem的清除率,女性較低。本藥作用快速,須於睡前服用,甚至在床上服用。〈特殊族群〉兒童Zolpidem用於18歲以下患者的療效和安全性尚未被證實,因此不可將zolpidem處方給這些人使用。老年人或衰弱者老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感,所以此類患者的建議劑量是每日5毫克,劑量得視個別情況增減
劑型 錠劑 包裝 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥製字第045752號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-09-17 發證日期 2003-09-17
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 管制藥品分類級別 第四級管制藥品
申請商名稱 鴻汶醫藥實業有限公司 製造商名稱 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 製造廠廠址 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號 23721634 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2024-01-22 包裝與國際條碼