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| 中文品名 | 美阿託注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LUMIATO INJECTION | ||
| 適應症 | 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | ||
| 主成分略述 | CAFFEINE SODIUM BENZOATE、PHENOBARBITAL SODIUM、ATROPINE SULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第008296號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-08-02 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 | ||
| 有效日期 | 1994-12-31 | 發證日期 | 1970-08-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200829602 | 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號 | 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 35220607 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2008-11-21 | 包裝與國際條碼 | |