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| 中文品名 | 腦康平持續性藥效膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AGGRENOX MODIFIED RELEASE CAPSULES | ||
| 適應症 | 用於曾因血栓引起腦部短暫缺血或完全缺血中風病人、減少中風之再復發。 | ||
| 主成分略述 | ACETYLSALICYLIC ACID、DIPYRIDAMOLE | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023919號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-10-02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2024-02-09 | 發證日期 | 2004-02-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202391902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 | 製造廠廠址 | INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 12469866 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2019-10-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 腦康平持續性藥效膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AGGRENOX MODIFIED RELEASE CAPSULES | ||
| 適應症 | 用於曾因血栓引起腦部短暫缺血或完全缺血中風病人、減少中風之再復發。 | ||
| 主成分略述 | ACETYLSALICYLIC ACID、DIPYRIDAMOLE | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023919號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-10-02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2024-02-09 | 發證日期 | 2004-02-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202391902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 | 製造廠廠址 | BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 12469866 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2019-10-02 | 包裝與國際條碼 | |