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| 中文品名 | 吸必擴都保定量粉狀吸入劑 3209 μGDOSE | ||
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| 英文品名 | SYMBICORT TURBUHALER 3209 μGDOSE | ||
| 適應症 | １.氣喘（Asthma）適合使用類固醇及長效β2 作用劑（β2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。２.慢性阻塞性肺部疾病（COPD）適用於18 歲以上患有慢性阻塞性肺部疾病（COPD），使用氣管擴張劑後之第一秒吐氣量（post-bronchodilator FEV1）少於預測值之70%及已定期使用支氣管擴張劑，而仍有惡化病史的病患之治療。 | ||
| 主成分略述 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE、BUDESONIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 粉狀吸入劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023980號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-05-11 | 發證日期 | 2004-05-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202398002 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 製造商名稱 | ASTRAZENECA AB |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 | 製造廠廠址 | SE-151 85 SODERTALJE SWEDEN |
| 申請商統一編號 | 16440975 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SE | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-01-18 | 包裝與國際條碼 | |