卓骨祂濃縮注射液4毫克5毫升

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卓骨祂濃縮注射液4毫克5毫升
ZOMETA CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG5ML
發證日期:2004-05-19
-與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。

詳細信息

中文品名 卓骨祂濃縮注射液4毫克5毫升
英文品名 ZOMETA CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG5ML
適應症 -與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
主成分略述 ZOLEDRONIC ACID ANHYDROUS
用法用量
劑型 注射劑 包裝 小瓶、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023987號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-05-19 發證日期 2004-05-19
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202398703 管制藥品分類級別
申請商名稱 德麟有限公司 製造商名稱 FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
申請商地址 臺北市大安區敦化南路1段205號8樓之2(9021室) 製造廠廠址 HAFNERSTRASSE 36 ,8055 GRAZ AUSTRIA.
申請商統一編號 52881791 製造廠公司地址 D-61346 BAD HOMBURG V.D.H. GERMANY
製造廠國別 AT 製程 製造、分裝;;許可證持有者;;二級包裝廠
異動日期 2022-05-09 包裝與國際條碼
中文品名 卓骨祂濃縮注射液4毫克5毫升
英文品名 ZOMETA CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG5ML
適應症 -與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
主成分略述 ZOLEDRONIC ACID ANHYDROUS
用法用量
劑型 注射劑 包裝 小瓶、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023987號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-05-19 發證日期 2004-05-19
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202398703 管制藥品分類級別
申請商名稱 德麟有限公司 製造商名稱 NOVARTIS PHARMA STEIN AG
申請商地址 臺北市大安區敦化南路1段205號8樓之2(9021室) 製造廠廠址 SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND
申請商統一編號 52881791 製造廠公司地址 CH-4002,BASEL,SWITZERLAND
製造廠國別 CH 製程 製造、分裝;;許可證持有者;;二級包裝廠
異動日期 2022-05-09 包裝與國際條碼
中文品名 卓骨祂濃縮注射液4毫克5毫升
英文品名 ZOMETA CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG5ML
適應症 -與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
主成分略述 ZOLEDRONIC ACID ANHYDROUS
用法用量
劑型 注射劑 包裝 小瓶、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023987號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-05-19 發證日期 2004-05-19
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202398703 管制藥品分類級別
申請商名稱 德麟有限公司 製造商名稱 SciGen Pte. Ltd.
申請商地址 臺北市大安區敦化南路1段205號8樓之2(9021室) 製造廠廠址 150 Beach Road, #32-0508 Gateway West, Singapore 189720
申請商統一編號 52881791 製造廠公司地址
製造廠國別 SG 製程 製造、分裝;;許可證持有者;;二級包裝廠
異動日期 2022-05-09 包裝與國際條碼