適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 威爾眸點眼液 0.5% | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | VIGAMOX OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | ||
| 適應症 | 治療下列微生物具感受性的菌株所引起的細菌性結膜炎。好氧性革蘭氏陽性菌：CORYNEBACTERIUM SPECIES、MICROCOCCUS LUTEUS、STAPHYLOCOCCUS AUREUS、STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS、STAPHYLOCOCCUS HAEMOLYTICUS、STAPHYLOCOCCUS HOMINIS、STAPHYLOCOCCUS WARNERI | ||
| 主成分略述 | MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024011號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-06-11 | 發證日期 | 2004-06-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202401104 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | S.A. ALCON-COUVREUR N.V. |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-02-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 威爾眸點眼液 0.5% | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | VIGAMOX OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | ||
| 適應症 | 治療下列微生物具感受性的菌株所引起的細菌性結膜炎。好氧性革蘭氏陽性菌：CORYNEBACTERIUM SPECIES、MICROCOCCUS LUTEUS、STAPHYLOCOCCUS AUREUS、STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS、STAPHYLOCOCCUS HAEMOLYTICUS、STAPHYLOCOCCUS HOMINIS、STAPHYLOCOCCUS WARNERI | ||
| 主成分略述 | MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024011號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-06-11 | 發證日期 | 2004-06-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202401104 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA AG |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASEL, SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-02-05 | 包裝與國際條碼 | |