適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 耳康福錠24公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BETASERC TABLETS 24MG | ||
| 適應症 | 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | ||
| 主成分略述 | BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024020號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-05-04 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 2009-06-23 | 發證日期 | 2004-06-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202402005 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 友信行股份有限公司 | 製造商名稱 | SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段９７號１４樓 | 製造廠廠址 | HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03074716 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2010-05-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 耳康福錠24公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BETASERC TABLETS 24MG | ||
| 適應症 | 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | ||
| 主成分略述 | BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024020號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-05-04 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 2009-06-23 | 發證日期 | 2004-06-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202402005 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 友信行股份有限公司 | 製造商名稱 | SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段９７號１４樓 | 製造廠廠址 | VEERWEG 12,8121 AA OLSTC.J.VAN HOUTENLAAN 36,1381 CP WEESP,THE NETHERLAND |
| 申請商統一編號 | 03074716 | 製造廠公司地址 | C.J.VAN HOUTENLAAN 36,1381 CP WEESP,THE NETHERLAND |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2010-05-05 | 包裝與國際條碼 | |