柏朗 佳樂施 注射液

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柏朗 佳樂施 注射液
GELOFUSINE
發證日期:2004-08-03
急性出血、手術或外傷所引起之休克。

詳細信息

中文品名 柏朗 佳樂施 注射液
英文品名 GELOFUSINE
適應症 急性出血、手術或外傷所引起之休克。
主成分略述 SUCCINYL GELATIN、SODIUM CHLORIDE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第024041號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2029-08-03 發證日期 2004-08-03
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202404100 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣柏朗股份有限公司 製造商名稱 B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
申請商地址 台北市松山區健康路152號9樓 製造廠廠址 BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA.
申請商統一編號 23525106 製造廠公司地址
製造廠國別 MY 製程
異動日期 2024-05-17 包裝與國際條碼