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| 中文品名 | 柏朗 佳樂施 注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GELOFUSINE | ||
| 適應症 | 急性出血、手術或外傷所引起之休克。 | ||
| 主成分略述 | SUCCINYL GELATIN、SODIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024041號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-08-03 | 發證日期 | 2004-08-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202404100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 | 製造商名稱 | B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 | 製造廠廠址 | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA. |
| 申請商統一編號 | 23525106 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | MY | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-05-17 | 包裝與國際條碼 | |