勇猛力E口服液

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勇猛力E口服液
YANYELA-E
發證日期:1970-08-20
末梢血行障礙、習慣性早流產、夜盲症及其他維命BCE缺乏症

詳細信息

中文品名 勇猛力E口服液
英文品名 YANYELA-E
適應症 末梢血行障礙、習慣性早流產、夜盲症及其他維命BCE缺乏症
主成分略述 THIAMINE MONONITRATE、GINSENG EXTRACT、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、PANTOTHENIC ACID、TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-、BENZOAR、PYRIDOXINE HCL、ASCORBIC ACID (VIT C)、VITAMIN A
用法用量
劑型 內服液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 內衛藥製字第008359號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2009-12-30
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 1986-08-20 發證日期 1970-08-20
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY01200835900 管制藥品分類級別
申請商名稱 嘉星製藥廠股份有限公司 製造商名稱 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址 嘉義巿中正路552巷1號 製造廠廠址 嘉義巿中正路552巷1號
申請商統一編號 65824203 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2010-01-20 包裝與國際條碼