快孕隆8%陰道凝膠

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快孕隆8%陰道凝膠

CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL

發證日期：2004-10-05

配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。

詳細信息

中文品名	快孕隆8%陰道凝膠
英文品名	CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL
適應症	配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。
主成分略述	PROGESTERONE
用法用量
劑型	陰道用凝膠劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第024078號	藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2024-10-05	發證日期	2004-10-05
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202407800	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣默克股份有限公司	製造商名稱	MAROPACK AG
申請商地址	台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓	製造廠廠址	INDUSTRIESTRASSE BRISECK 4, 6144 ZELL, SWITZERLAND
申請商統一編號	23526610	製造廠公司地址
製造廠國別	CH	製程	填充、包裝;;二級包裝廠
異動日期	2021-03-24	包裝與國際條碼

中文品名	快孕隆8%陰道凝膠
英文品名	CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL
適應症	配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。
主成分略述	PROGESTERONE
用法用量
劑型	陰道用凝膠劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第024078號	藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2024-10-05	發證日期	2004-10-05
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202407800	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣默克股份有限公司	製造商名稱	DENDRON BRANDS LIMITED
申請商地址	台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓	製造廠廠址	94 RICKMANSWORTH ROAD, WATFORD, HERTFORDSHIRE, WD18 7JJ, U.K.
申請商統一編號	23526610	製造廠公司地址
製造廠國別	GB	製程	填充、包裝;;二級包裝廠
異動日期	2021-03-24	包裝與國際條碼

中文品名	快孕隆8%陰道凝膠
英文品名	CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL
適應症	配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。
主成分略述	PROGESTERONE
用法用量
劑型	陰道用凝膠劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第024078號	藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2024-10-05	發證日期	2004-10-05
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202407800	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣默克股份有限公司	製造商名稱	Central Pharma (Contract Packing) Limited
申請商地址	台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓	製造廠廠址	Caxton Road, Bedford, Bedfordshire, MK41 0XZ, United Kingdom
申請商統一編號	23526610	製造廠公司地址
製造廠國別	GB	製程	填充、包裝;;二級包裝廠
異動日期	2021-03-24	包裝與國際條碼