麥格斯口服懸液劑 40 毫克毫升

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麥格斯口服懸液劑 40 毫克毫升
MEGEST ORAL SUSPENSION 40MGML
發證日期:2005-01-28
後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。

詳細信息

中文品名 麥格斯口服懸液劑 40 毫克毫升
英文品名 MEGEST ORAL SUSPENSION 40MGML
適應症 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
主成分略述 MEGESTROL ACETATE
用法用量 成人起始建議劑量為400~800 mg天。
劑型 懸液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第046991號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-01-28 發證日期 2005-01-28
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00104699104 管制藥品分類級別
申請商名稱 晟德大藥廠股份有限公司 製造商名稱 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址 台北市南港區園區街3之2號7樓 製造廠廠址 新竹縣湖口鄉實踐路2號
申請商統一編號 18606304 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2023-01-03 包裝與國際條碼