衛寶血液透析濃縮液 298

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衛寶血液透析濃縮液 298
DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT
發證日期:2005-03-09
血液透析。

詳細信息

中文品名 衛寶血液透析濃縮液 298
英文品名 DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT
適應症 血液透析。
主成分略述 U.F. WATER、ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)、SODIUM CHLORIDE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、GLUCOSE ANHYDROUS、POTASSIUM CHLORIDE
用法用量 以下列比例製備立即可用之血液透析液:1 1298型+32.7751純水+1.225 1 8.4%NAHCO3溶液BICART。
劑型 透析用液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第024178號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2013-11-26
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2010-03-09 發證日期 2005-03-09
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202417801 管制藥品分類級別
申請商名稱 衛寶股份有限公司 製造商名稱 GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
申請商地址 台北市松山區南京東路三段305號7樓 製造廠廠址 ERMELESSTRASSE 76, 72379 HECHINGEN, GERMANY
申請商統一編號 22571340 製造廠公司地址 HOLGER-CIAFOORD-STR. 26, 72379 HECHINGEN, GERMANY
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2013-11-26 包裝與國際條碼