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| 中文品名 | 克治眩錠 24 公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | KETOZINE TABLETS 24MG | ||
| 適應症 | 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | ||
| 主成分略述 | BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | 如仿單。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047227號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-04-29 | 發證日期 | 2005-04-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104722701 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段206號7樓 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 申請商統一編號 | 27314406 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-02-04 | 包裝與國際條碼 | |