麗眼達眼用乳劑0.05%

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麗眼達眼用乳劑0.05%
RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05%
發證日期:2005-04-20
治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA<5MM5MIN)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。

詳細信息

中文品名 麗眼達眼用乳劑0.05%
英文品名 RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05%
適應症 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA<5MM5MIN)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。
主成分略述 CYCLOSPORIN
用法用量 每兩次,患眼各一滴。
劑型 點眼乳劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第024206號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-04-20 發證日期 2005-04-20
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202420606 管制藥品分類級別
申請商名稱 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 製造商名稱 裕利股份有限公司
申請商地址 臺北市中山區民生東路3段49、51號15樓 製造廠廠址 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
申請商統一編號 53653958 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 二級包裝廠
異動日期 2023-10-11 包裝與國際條碼
中文品名 麗眼達眼用乳劑0.05%
英文品名 RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05%
適應症 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA<5MM5MIN)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。
主成分略述 CYCLOSPORIN
用法用量 每兩次,患眼各一滴。
劑型 點眼乳劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第024206號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-04-20 發證日期 2005-04-20
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202420606 管制藥品分類級別
申請商名稱 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 製造商名稱 ALLERGAN SALES, LLC
申請商地址 臺北市中山區民生東路3段49、51號15樓 製造廠廠址 8301 MARS DRIVE WACO TEXAS U.S.A.
申請商統一編號 53653958 製造廠公司地址 2525 DUPONT DRIVE,IRVINE, CA92623, U.S.A.
製造廠國別 US 製程 二級包裝廠
異動日期 2023-10-11 包裝與國際條碼