適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 愛胰達注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Apidra 100 Uml solution for Injection | ||
| 適應症 | 糖尿病。 | ||
| 主成分略述 | INSULIN GLULISINE (HOE 901) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射筆、注射匣 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000803號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-05-06 | 發證日期 | 2005-05-06 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000080301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司高上倉 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區高上路1段150號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 原料藥製造廠;;二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023-04-07 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 愛胰達注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Apidra 100 Uml solution for Injection | ||
| 適應症 | 糖尿病。 | ||
| 主成分略述 | INSULIN GLULISINE (HOE 901) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射筆、注射匣 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000803號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-05-06 | 發證日期 | 2005-05-06 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000080301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 原料藥製造廠;;二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023-04-07 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 愛胰達注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Apidra 100 Uml solution for Injection | ||
| 適應症 | 糖尿病。 | ||
| 主成分略述 | INSULIN GLULISINE (HOE 901) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射筆、注射匣 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000803號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-05-06 | 發證日期 | 2005-05-06 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000080301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH,INDUSTRIEPARK HOECHST |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | D-65926 FRANKFURT AM MAIN,GERMANY |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 原料藥製造廠;;二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023-04-07 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 愛胰達注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Apidra 100 Uml solution for Injection | ||
| 適應症 | 糖尿病。 | ||
| 主成分略述 | INSULIN GLULISINE (HOE 901) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射筆、注射匣 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000803號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-05-06 | 發證日期 | 2005-05-06 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000080301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | INDUSTRIEPARK HOECHST D-65926 FRANKFURT AM MAIN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 原料藥製造廠;;二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023-04-07 | 包裝與國際條碼 | |