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| 中文品名 | 溫諾平20毫克軟膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NAVELBINE 20MG, SOFT CAPSULE | ||
| 適應症 | 1.非小細胞肺癌 2.轉移性乳癌。 | ||
| 主成分略述 | VINORELBINE TARTRATE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024269號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-07-21 | 發證日期 | 2005-07-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202426904 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 友華生技醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 友華生技醫藥股份有限公司桃園製藥廠 |
| 申請商地址 | 臺北市北投區承德路６段128號13樓 | 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大誠路11號 |
| 申請商統一編號 | 12397982 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 許可證持有者;;貼標廠;;包裝 |
| 異動日期 | 2022-09-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 溫諾平20毫克軟膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NAVELBINE 20MG, SOFT CAPSULE | ||
| 適應症 | 1.非小細胞肺癌 2.轉移性乳癌。 | ||
| 主成分略述 | VINORELBINE TARTRATE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024269號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-07-21 | 發證日期 | 2005-07-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202426904 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 友華生技醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH |
| 申請商地址 | 臺北市北投區承德路６段128號13樓 | 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STRASSE 2, 69412 EBERBACHBADEN, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 12397982 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者;;貼標廠;;包裝 |
| 異動日期 | 2022-09-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 溫諾平20毫克軟膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NAVELBINE 20MG, SOFT CAPSULE | ||
| 適應症 | 1.非小細胞肺癌 2.轉移性乳癌。 | ||
| 主成分略述 | VINORELBINE TARTRATE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024269號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-07-21 | 發證日期 | 2005-07-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202426904 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 友華生技醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | FAREVA PAU |
| 申請商地址 | 臺北市北投區承德路６段128號13樓 | 製造廠廠址 | Fareva PAU 1 Avenue du Bearn, 64320 Idron, France |
| 申請商統一編號 | 12397982 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 許可證持有者;;貼標廠;;包裝 |
| 異動日期 | 2022-09-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 溫諾平20毫克軟膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NAVELBINE 20MG, SOFT CAPSULE | ||
| 適應症 | 1.非小細胞肺癌 2.轉移性乳癌。 | ||
| 主成分略述 | VINORELBINE TARTRATE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024269號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-07-21 | 發證日期 | 2005-07-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202426904 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 友華生技醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | PIERRE FABRE MEDICAMENT |
| 申請商地址 | 臺北市北投區承德路６段128號13樓 | 製造廠廠址 | LES CAUQUILLOUS, 81500 LAVAUR, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 12397982 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 許可證持有者;;貼標廠;;包裝 |
| 異動日期 | 2022-09-19 | 包裝與國際條碼 | |