適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 保妊康匣式注射溶液300國際單位0.36毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PUREGON 300IU0.36ML SOLUTION FOR INJECTION | ||
| 適應症 | (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。 | ||
| 主成分略述 | FOLLITROPIN BETA | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射匣、盒裝、注射筆 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000725號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-13 | 發證日期 | 2005-11-24 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000072504 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | MSD Biotech B.V. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 製造廠廠址 | Vollenhovermeer 2, 5347 JV OSS, THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 83698783 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | 包裝與持有許可證;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-03-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 保妊康匣式注射溶液300國際單位0.36毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PUREGON 300IU0.36ML SOLUTION FOR INJECTION | ||
| 適應症 | (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。 | ||
| 主成分略述 | FOLLITROPIN BETA | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射匣、盒裝、注射筆 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000725號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-13 | 發證日期 | 2005-11-24 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000072504 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 製造廠廠址 | MOOSWIESEN 2, 88214 RAVENSBURG, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 83698783 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 包裝與持有許可證;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-03-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 保妊康匣式注射溶液300國際單位0.36毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PUREGON 300IU0.36ML SOLUTION FOR INJECTION | ||
| 適應症 | (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。 | ||
| 主成分略述 | FOLLITROPIN BETA | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射匣、盒裝、注射筆 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000725號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-13 | 發證日期 | 2005-11-24 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000072504 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | N.V. ORGANON |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 製造廠廠址 | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 83698783 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | 包裝與持有許可證;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-03-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 保妊康匣式注射溶液300國際單位0.36毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PUREGON 300IU0.36ML SOLUTION FOR INJECTION | ||
| 適應症 | (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。 | ||
| 主成分略述 | FOLLITROPIN BETA | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射匣、盒裝、注射筆 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000725號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-09-13 | 發證日期 | 2005-11-24 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000072504 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | MSD Biotech B.V. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 製造廠廠址 | Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, The Netherlands |
| 申請商統一編號 | 83698783 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | 包裝與持有許可證;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-03-16 | 包裝與國際條碼 | |