黴飛口服懸液用粉劑

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黴飛口服懸液用粉劑
Vfend powder for oral suspension
發證日期:2006-04-19
1.治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)2.治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)3.治療足分枝菌(Scedosporium spp.)和鐮刀菌(Fusarium spp.)之嚴重黴菌感染。

詳細信息

中文品名 黴飛口服懸液用粉劑
英文品名 Vfend powder for oral suspension
適應症 1.治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)2.治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)3.治療足分枝菌(Scedosporium spp.)和鐮刀菌(Fusarium spp.)之嚴重黴菌感染。
主成分略述 VORICONAZOLE、VORICONAZOLE
用法用量
劑型 懸液用粉劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第024434號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2021-12-08
註銷理由 自請註銷
有效日期 2026-04-19 發證日期 2006-04-19
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202443406 管制藥品分類級別
申請商名稱 輝瑞大藥廠股份有限公司 製造商名稱 Fareva Amboise
申請商地址 台北市信義區松仁路100號42、43樓 製造廠廠址 ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SUR-CISSE, FRANCE
申請商統一編號 37199708 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程
異動日期 2021-12-16 包裝與國際條碼